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    超微量分光光度計(jì)、蛋白純化系統(tǒng)、核酸蛋白檢測(cè)儀、紫外分析儀、凝膠成像分析系統(tǒng)、化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)、切膠儀、自動(dòng)部分收集器、梯度混合儀、恒流泵、蠕動(dòng)泵、光化學(xué)反應(yīng)儀、餾分收集器

    技術(shù)文章

    超微量分光光度計(jì)的簡(jiǎn)易操作

    超微量分光光度計(jì)的簡(jiǎn)易操作可分為以下步驟:

    一、準(zhǔn)備工作
    開(kāi)機(jī)預(yù)熱:打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān),使儀器處于穩(wěn)定的工作環(huán)境,避免強(qiáng)烈振動(dòng)和電磁干擾,預(yù)熱15-30分鐘,確保儀器達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。
    檢查光源:檢查光源是否正常工作,確保沒(méi)有故障指示燈亮起。
    準(zhǔn)備樣品:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,制備待測(cè)的微量樣品,如核酸或蛋白質(zhì)樣品,并確保樣品均勻且無(wú)氣泡。

    二、校準(zhǔn)儀器
    選擇程序與參數(shù):根據(jù)樣品類(lèi)型選擇相應(yīng)的檢測(cè)程序,并設(shè)置合適的測(cè)量參數(shù),如波長(zhǎng)范圍、掃描速度等。
    空白調(diào)零:使用空白溶液(通常是與樣品溶劑一致的緩沖液或水)進(jìn)行零點(diǎn)校準(zhǔn)。將空白樣品放置在測(cè)量平臺(tái)上,按下“校準(zhǔn)”或“Blank”按鈕,完成校準(zhǔn)。

    三、樣品測(cè)量
    加樣:用移液槍吸取少量(通常為1-2μL)樣品溶液,滴加到測(cè)量池中,確保樣品形成均勻的液珠,避免氣泡產(chǎn)生。
    測(cè)量:合上測(cè)量池的蓋子,避免外界光線干擾。按下“測(cè)量”按鈕,儀器將自動(dòng)讀取吸光度值,并在屏幕上顯示檢測(cè)結(jié)果。四、數(shù)據(jù)處理與記錄
    記錄數(shù)據(jù):記錄測(cè)量結(jié)果,包括吸光度和對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)。根據(jù)需要,可以進(jìn)行多次測(cè)量以確保數(shù)據(jù)的可靠性。
    數(shù)據(jù)分析:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要對(duì)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。超微量分光光度計(jì)通常配備專(zhuān)業(yè)的數(shù)據(jù)處理軟件,方便用戶(hù)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和圖形顯示。

    四、清潔儀器
    清潔測(cè)量池:測(cè)量完成后,及時(shí)用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缜逅?0%酒精)清潔測(cè)量池,避免交叉污染。
    關(guān)閉儀器:清潔完畢后,關(guān)閉儀器電源,并套上防塵保護(hù)套。
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